MicroRNA-澳门威斯尼人
栏目:最新研究动态 发布时间:2018-09-11
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miRNAs是基因表达的主要调节因子,在癌症转移中起关键作用。在骨转移期间,转移性肿瘤澳门威斯尼人官网必须重新连接其生物学并表达通常由骨澳门威斯尼人官网表达的基因(称为骨拟态过程),其赋予肿瘤澳门威斯尼人官网在骨髓中充分生长的能力。2018年7月24号,法国国家健康与医学研究院(INSERM)的研究人员建立了miR-30家族成员miR-30a、miR-30b、miR-30c、miR-30d和miR-30e作为乳腺癌骨转移的抑制因子,这些抑制因子调控多种途径,包括骨拟态。miR-30家族在乳腺癌患者原发性肿瘤中的低表达与无复发生存率相关。另外,雌激素受体(ER)-阴性/孕酮受体(PR)阴性乳腺癌澳门威斯尼人官网表达的miR-30水平低于其ER/PR阳性澳门威斯尼人官网。ER/PR阴性乳腺癌澳门威斯尼人官网中miR-30过表达导致体内骨转移负荷的减少。在体外,miR-30不影响肿瘤澳门威斯尼人官网增殖,但确实抑制肿瘤澳门威斯尼人官网侵袭。此外,miR-30过表达通过逆转肿瘤澳门威斯尼人官网条件培养基对破骨澳门威斯尼人官网生成和成骨澳门威斯尼人官网生成的作用来恢复骨稳态。一些与破骨澳门威斯尼人官网生成刺激(IL-8,IL-11),成骨澳门威斯尼人官网生成抑制(DKK-1),肿瘤澳门威斯尼人官网骨模拟(RUNX2,CDH11)和侵袭性(CTGF,ITGA5,ITGB3)相关的基因被确定为是miR-30抑制的靶点。在这些基因中,沉默ER-/PR-阴性乳腺癌澳门威斯尼人官网中的CDH11或ITGA5重现了miR-30对体内骨骼肿瘤负荷的抑制作用。总体而言,该研究结果提供了miR-30家族成员采用多种机制来阻止乳腺癌骨转移的证据,并且可能代表治疗干预的潜在靶标。

技术路线:

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实验结果:

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1:人类MDA-MB-231乳腺癌澳门威斯尼人官网MDA-B02成骨澳门威斯尼人官网BC-M1乳腺癌澳门威斯尼人官网miRNA图谱分析。

(A)miRNA和乳腺癌澳门威斯尼人官网系的双向分层聚类热图。miR30家族成员用红色方框显示。B与MDA-MB-231澳门威斯尼人官网相比,对MDA-B02和BC-M1澳门威斯尼人官网中. miR-30-a、-b、-c、-d、-e和.-30-a*、-d*、-e*表达水平的qRT-PCR分析。(C)与MDA-MB-231澳门威斯尼人官网相比,MDA-B02和BC-M1澳门威斯尼人官网中Dicer mRNA表达水平的qRT-PCR分析。

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2:乳腺癌澳门威斯尼人官网中miR -30s的过表达降低了癌转移动物的溶骨性病变和骨肿瘤负担的程度。

(A肿瘤澳门威斯尼人官网接种后第32天,裸鼠中具有溶骨性病变(箭头)的后肢的代表性X线照片。B肿瘤澳门威斯尼人官网接种后第32天携带MDA-B02-wt、MDA-B02-p.Vec或MDA-B02-p.30a-b-c-d-e肿瘤的动物的代表性全身生物发光成像。(C)Goldner三色法从肿瘤动物的胫骨干骺端组织切片。(D)TRAP染色的癌转移骨组织切片。


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3 miR30s恢复骨稳态

A用M-CSF+RANKL联合模拟转染MDA-B02澳门威斯尼人官网(MDA-B02-Ctrl)或MDA-B02澳门威斯尼人官网过表达miR-30s(MDA-B02-miR-30s)的小鼠骨髓澳门威斯尼人官网的体外破骨澳门威斯尼人官网分化。(B)上图:用MDA -B02-CTRL或MDA -B02-miR30S澳门威斯尼人官网对破骨澳门威斯尼人官网进行RT-qPCR分析。下图:MTA-B02-CTRL和MDA -B02-miR30S澳门威斯尼人官网的RTQPCR分析。C从MDA-B02-Ctrl或MDA-B02-miR-30s澳门威斯尼人官网中体外分化成骨MC3T3-E1澳门威斯尼人官网。骨矿化结节染色采用Von Kossa染色。D用MDA B02 CTRL或MDA -B02-miR30S澳门威斯尼人官网经CM处理的MC3T3-E1澳门威斯尼人官网的RT-qPCR分析。E在成骨条件下培养的MC3T3-E1澳门威斯尼人官网的体外分化,然后未经处理或用miR-30s模拟物转染。F用MDA -B02-CTRL或MDA -B02-miR30S澳门威斯尼人官网处理的MC3T3-E1澳门威斯尼人官网的RT-qPCR分析。

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4 miR30s减少体内乳腺癌的生长和体外肿瘤澳门威斯尼人官网的侵袭

(A)在雌性裸鼠皮下接种MDA-B02-pmiRVer(对照)和MDA-B02-pmiR30b-d澳门威斯尼人官网。(B,C)CD31和Ki-67免疫染色法分别检测接种MDA-B02-pmiRVec和MDA-B02-pmiR-30b-d澳门威斯尼人官网小鼠肿瘤组织切片,以测定肿瘤相关血管数量和肿瘤澳门威斯尼人官网增殖指数。(D)MTA-B02-pmiRVer和MDA-B02-pmiR30b-d澳门威斯尼人官网在澳门威斯尼人官网培养后作为时间函数的计数。(E)用miRNA模拟物或干扰物转染MDA-B02澳门威斯尼人官网。(F)将MDA-B02-pmiRVec、MDA-B02-pmiR-30b-d、MDA-B02-pmiR-30b-c和MDA-B02-pmiR-30abcde澳门威斯尼人官网用涂有基底膜基质的多孔膜加载到插入物中, 37℃孵育24h后,取出未侵袭的澳门威斯尼人官网,固定并染色,显微镜下计数。(G)(F)中相同,用miR-30s的不同基因组序列转导MDA-B02澳门威斯尼人官网,并用其对应的antagomiR-30s或scramble antagomiR(阴性对照)处理。(H)与miR-30模拟转染的MDA-B02和BC-M1澳门威斯尼人官网干扰物转染的MDA-B02和BC-M1澳门威斯尼人官网(阴性对照)。

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图5:Cadherin-11(CDH11)是miR-30s抑制的直接靶点。

(A)与亲代MDA-MB-231澳门威斯尼人官网相比,用miR-30s的不同基因组序列转导的MDA-B02澳门威斯尼人官网中CDH11和α-微管蛋白的蛋白质印迹。(B)过表达miR-30s HEK-293T澳门威斯尼人官网中的相对荧光素酶活性。(C)沉默CDH11后CDH11和-微管蛋白在亲本的DAD-B02澳门威斯尼人官网和MDA -B02澳门威斯尼人官网中的Western印迹(D)MDA-B02和MDA -B02-SH-CDH11澳门威斯尼人官网与MC3T3-E1成骨澳门威斯尼人官网相互作用。(E)CDA11在MTA-B02中的沉默降低了体内骨转移的负担。

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图6:整合素α5(ITGA5)是miR-30s抑制的直接靶点。

(A)表达miR-30s模拟物(ITGA5-wtmiR30s,ITGA5-mut-miR-30s)或与psiCheck2-ITGA5报告载体共转染的干扰物(ITGA5-wt-Scrbl)的HEK-293T澳门威斯尼人官网中的相对荧光素酶活性野生型(ITGA5 WT SCRBL,ITGA5-WT-miR30S)或突变(ITGA5-MUT-MI30S)结合位点。(B)用阴性对照干扰物(Ctrl)或miR-30s模拟物(miR-30s)转染MDA-B02和BC-M1澳门威斯尼人官网后,ITGA5和-微管蛋白的蛋白印迹。(C)免疫印迹法检测ITGA5在模拟转导(Scrbl)和ITGA5沉默的Hs-578T乳腺癌澳门威斯尼人官网(ITGA5沉默)中的表达。(D)左图:动物在动脉内接种表达Hs-578T澳门威斯尼人官网的荧光素酶后第7天的全身生物发光成像,这些澳门威斯尼人官网先前被模拟转导或沉默以表达ITGA5。右图:显示各组动物转移率的图表。(E)通过多个miR30调控网络抑制骨转移。MiR-30s抑制与骨拟态、侵袭和骨破坏相关的基因,从而抑制骨转移形成。


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