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大鼠肾小管上皮细胞 澳门威斯尼人

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大鼠肾小管上皮细胞是从人出生2天大鼠的肾中分离得到的,一代冻存,冰冻运输。每管细胞密度超过5×10 澳门威斯尼人手机游戏5/ml。该细胞可通过细胞因子-18、-19和波形蛋白特异性抗体的免疫荧光进行鉴定。本细胞经检测不含支原体、细菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell实验室特制的培养基,可保证此细胞继续增殖。然而,由于该细胞传代后可限制膨胀能力与衰老,故不建议将此细胞继续培养。

取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法):

①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。

②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。

③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。

④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。

⑤收集 80 目网下液体转移至 100 网筛上,用生理盐水冲洗。

⑥将100目网上组织用生理盐水冲洗入另一培养皿中,收集置入离心管中。1500 转/分钟离心5分钟,弃去上清。

2 肾小管节段的消化及培养

①用1.5ml 0.25%胰蛋白酶重悬沉淀,37℃温箱中消化约10分钟。

②加入3ml(双倍量)含有10%胎牛血清RPMI1640中止消化,1500 转/分离心8分钟,弃上清。

③加入约3ml RPMI1640 悬浮沉淀,并用吸管充分吹打混匀,接种于培养瓶中。

④分离肾小管节段接种于培养瓶后,第一天加入少量培养基,置入37℃,5%CO2孵育箱中静置培养。

⑤培养过夜后,第二天加入足量的培养基,静置培养。

⑥培养 72 小时后首次换液,以后每两天换液一次。

⑦约第六到七天细胞生长基本融合成单层。


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