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大鼠小胶质 澳门威斯尼人手机游戏 澳门威斯尼人

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澳门威斯尼人提取自出生后2天大鼠的大脑中,原代冻存,冰冻运输。每管 澳门威斯尼人手机游戏密度超过1x10澳门威斯尼人6/ml。 澳门威斯尼人手机游戏经F4/80免疫荧光鉴定。本 澳门威斯尼人手机游戏经检测不含支原体,?细菌,?酵母菌和真菌。如采用ScienCell实验室特制的培养基,可保证此 澳门威斯尼人手机游戏继续培养,但由于该 澳门威斯尼人手机游戏不具备增殖能力,故不建议澳门威斯尼人的扩增或长期培养。

取新生SD大鼠若干只(出生24h内),在无菌条件下断头, 迅速剪开颅骨, 取出脑组织至盛有冷PBS 液的培养皿中反复冲洗以去除血污; 再把全脑移入另一盛有PBS 液的培养皿中, 用小毛笔轻轻刷去脑表面的脑膜和血管, 用PBS液冲洗后剪去脑干仅留大脑半球; 用小剪刀充分剪碎脑组织, 加入比组织块总量多30~50倍的0.05% 胰酶, 再移入50 mL 离心管, 用吸管反复吹打消化至肉眼观察无明显的脑组织团块; 加入DMEM/F12 完全培养基(含10%胎牛血清、100U/mL 青霉素和100 ug/mL 链霉素) 终止消化,  再次反复吹打制成单 澳门威斯尼人手机游戏悬液, 配平, 1000 r/ min, 离心5min, 弃上清; 加定量完全培养液再次制成 澳门威斯尼人手机游戏悬液, 更具实验需要接种入若干个50 mL 澳门威斯尼人手机游戏培养瓶或者培养皿中, 置于5%CO2 恒温 澳门威斯尼人手机游戏培养箱( 37度) 培养; 3 h 后更换1 次培养液, 以后每3 d 换1 次液, 并在镜下观察 澳门威斯尼人手机游戏的生长和存活情况。 澳门威斯尼人手机游戏培养18 d~20d左右, 在倒置相差显微镜下可观察到混和胶质 澳门威斯尼人手机游戏培养物中出现 澳门威斯尼人手机游戏分层现象, 即底层为扁平、多种形状的、具有多个突起的大 澳门威斯尼人手机游戏(星型胶质 澳门威斯尼人手机游戏) , 而上层 澳门威斯尼人手机游戏明显偏小呈类圆形、折光性强, 附着于星型胶质 澳门威斯尼人手机游戏表面生长(小胶质 澳门威斯尼人手机游戏) ;


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