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流式澳门威斯尼人术检测澳门威斯尼人周期

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在现在的科研研究中,最初的研究基本上就是高通量筛选对照组和实验组的差异表达基因,然后进行大样本的荧光定量PCR验证,确定差异基因与某种疾病的相关性。在之后的研究中,我们就要针对差异基因进行干扰或过表达来进行澳门威斯尼人功能实验。其中通过流式澳门威斯尼人进行澳门威斯尼人周期的检测是比较重要的方法。
一、服务介绍

流式澳门威斯尼人术(FlowCytometry,FCM)

   就是对在高速流动的鞘液包裹下的澳门威斯尼人、粒子进行分析和分选的技术,这种澳门威斯尼人或粒子是经过特异荧光标记的。其特点是测量速度快,每秒钟能测数千个乃至上万个澳门威斯尼人,且可进行多参数测量,另一特点是在分析的同时可把具有指定特征的澳门威斯尼人分离出来,这就是分选技术。

   重要参数:前向角散射(FSC):前向角散射光的强度与澳门威斯尼人的大小有关,也就是说,同一个澳门威斯尼人群体,FSC强的,其澳门威斯尼人大一些,而FSC弱的,其澳门威斯尼人小一些。侧向角散射(SSC):侧向角散射又称90°散射或大角散射。侧向角散射光对澳门威斯尼人膜、胞质、核膜的折射率更为敏感,对胞内较大的颗粒也会有反应。所以,侧向角散射光的强弱可反应澳门威斯尼人内精细结构和颗粒的性质。荧光信号(FL):是澳门威斯尼人或澳门威斯尼人上的荧光染料被激光激发后发射出的荧光,不同的荧光染料其发射波长不同。通过荧光强度可将同一个澳门威斯尼人群体中的有荧光标记的澳门威斯尼人与无荧光标记的澳门威斯尼人区分开来,也就是我们通常所说的阳性澳门威斯尼人,也可以将阳性澳门威斯尼人中的高FL的澳门威斯尼人与低FL的澳门威斯尼人区分开来,也就是可以把强阳性澳门威斯尼人和弱阳性澳门威斯尼人区分开来。一般的流式澳门威斯尼人仪只装有一个激光光源(488nm),可测出三个FL,即FL1、FL2、FL3。FL2-W指检测荧光的脉冲宽度,区分单个澳门威斯尼人和双联体澳门威斯尼人FL2-H指脉冲高度,澳门威斯尼人单位面积上的荧光浓度FL2-A指脉冲面积,即澳门威斯尼人荧光总和。

二、服务流程

1、澳门威斯尼人培养
2、药物处理
3、试剂处理
4、测定吸光度
5、撰写实验报告
三、客户提供
1、培养好的澳门威斯尼人(大于107)以及所需药品。
2、药物作用方式(药物浓度、时间等)。
四、交付内容


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